dědičné nemoci
Název pole | Obsah pole |
ID zaznamu | ph119693 |
Identifikátor kontrolního čísla | CZ-PrDCC |
Datum zpracování | 20171111141618.7 |
Pole pevné délky | 000811|n|anznnbabn n a|a |
Zdroj katalogizace | ABA001 cze ABA001 |
Konspekt | 616 Patologie. Klinická medicína Konspekt 14 |
MDT | 616-056.7 MRF_2003 |
Věcné téma | dědičné nemoci ph119693 |
Odkaz | nemoci dědičné o |
Viz též | dědičné nádorové syndromy ph195813 |
Viz též | genetické poradenství ph120489 |
Viz též | prediktivní genetika ph471355 |
Viz též | vzácné nemoci ph683786 |
Viz též | Podřazené heslo Angelmanův syndrom ph938182 |
Viz též | Podřazené heslo Downův syndrom ph134764 |
Viz též | Podřazené heslo Edwardsův syndrom ph669539 |
Viz též | Podřazené heslo Rettův syndrom ph330263 |
Viz též | Podřazené heslo Tourettův syndrom ph661389 |
Viz též | Podřazené heslo Usherův syndrom ph769657 |
Viz též | Podřazené heslo Von Willebrandova choroba ph728883 |
Viz též | Podřazené heslo Williamsův syndrom ph637817 |
Viz též | Podřazené heslo Wilsonova choroba ph118211 |
Viz též | Podřazené heslo bulbospinální svalová atrofie ph902286 |
Viz též | Podřazené heslo bulózní epidermolýza ph134729 |
Viz též | Podřazené heslo celiakie ph119088 |
Viz též | Podřazené heslo cystická fibróza ph119277 |
Viz též | Podřazené heslo dědičné metabolické poruchy ph562115 |
Viz též | Podřazené heslo familiární hypercholesterolémie ph866335 |
Viz též | Podřazené heslo fenylketonurie ph120164 |
Viz též | Podřazené heslo hemochromatóza ph576835 |
Viz též | Podřazené heslo hemofilie ph200879 |
Viz též | Podřazené heslo hereditární angioedém ph808697 |
Viz též | Podřazené heslo osteogenesis imperfecta ph943941 |
Viz též | Podřazené heslo svalové dystrofie ph255242 |
Viz též | Podřazené heslo tuberózní skleróza ph902078 |
Viz též | Podřazené heslo vrozená adrenální hyperplazie ph237409 |
Viz též | Podřazené heslo vrozené myopatie ph255244 |
Viz též | nadřazené heslo nemoci ph117238 |
Viz též | Angelmanův syndrom Podřazené heslo |
Viz též | Downův syndrom Podřazené heslo |
Viz též | Williamsův syndrom Podřazené heslo |
Viz též | genetické poradenství |
Angl. ekvivalent | hereditary diseases eczenas |
Údaje o zpracování | wu20030428 mapl |
Údaje o zpracování | wu20030815 mapl |
Údaje o zpracování | wu20030919 mapl |
Údaje o zpracování | wu20031029 mapl |
Údaje o zpracování | wu20040130 mapl |
Údaje o zpracování | wu20040519 mapl |
Údaje o zpracování | wu20041007 mapl |
Údaje o zpracování | wu20041011 mapl |
Údaje o zpracování | wu20060220 mapl |
Údaje o zpracování | wu20080828 mapl |
Údaje o zpracování | wu20090721 mapl |
Údaje o zpracování | wu20100309 mapl |
Údaje o zpracování | wu20100602 mapl |
Údaje o zpracování | wu20110520 napo |
Údaje o zpracování | wu20111103 napo |
Údaje o zpracování | wu20111110 napo |
Údaje o zpracování | wu20120209 napo |
Údaje o zpracování | wu20130107 napo |
Údaje o zpracování | wu20131213 mase |
Údaje o zpracování | wu20140515 napo |
Údaje o zpracování | wu20141216 napo |
Údaje o zpracování | wu20150605 napo |
Údaje o zpracování | wu20160223 napo |
Údaje o zpracování | wu20170113 napo |
Údaje o zpracování | wu20170313 napo |
ID hesla v MeSH | 000119693 |
Pole | Ind | Obsah pole |
1 | ph119693 | |
3 | CZ-PrDCC | |
5 | 20171111141618.7 | |
8 | 000811|n|anznnbabn n a|a | |
40 | ## | $a ABA001 $b cze $d ABA001 |
72 | #7 | $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 |
80 | $a 616-056.7 $2 MRF_2003 | |
150 | $a dědičné nemoci $7 ph119693 | |
450 | $a nemoci dědičné $0 o | |
550 | $a dědičné nádorové syndromy $7 ph195813 | |
550 | $a genetické poradenství $7 ph120489 | |
550 | $a prediktivní genetika $7 ph471355 | |
550 | $a vzácné nemoci $7 ph683786 | |
550 | $w h $a Angelmanův syndrom $7 ph938182 | |
550 | $w h $a Downův syndrom $7 ph134764 | |
550 | $w h $a Edwardsův syndrom $7 ph669539 | |
550 | $w h $a Rettův syndrom $7 ph330263 | |
550 | $w h $a Tourettův syndrom $7 ph661389 | |
550 | $w h $a Usherův syndrom $7 ph769657 | |
550 | $w h $a Von Willebrandova choroba $7 ph728883 | |
550 | $w h $a Williamsův syndrom $7 ph637817 | |
550 | $w h $a Wilsonova choroba $7 ph118211 | |
550 | $w h $a bulbospinální svalová atrofie $7 ph902286 | |
550 | $w h $a bulózní epidermolýza $7 ph134729 | |
550 | $w h $a celiakie $7 ph119088 | |
550 | $w h $a cystická fibróza $7 ph119277 | |
550 | $w h $a dědičné metabolické poruchy $7 ph562115 | |
550 | $w h $a familiární hypercholesterolémie $7 ph866335 | |
550 | $w h $a fenylketonurie $7 ph120164 | |
550 | $w h $a hemochromatóza $7 ph576835 | |
550 | $w h $a hemofilie $7 ph200879 | |
550 | $w h $a hereditární angioedém $7 ph808697 | |
550 | $w h $a osteogenesis imperfecta $7 ph943941 | |
550 | $w h $a svalové dystrofie $7 ph255242 | |
550 | $w h $a tuberózní skleróza $7 ph902078 | |
550 | $w h $a vrozená adrenální hyperplazie $7 ph237409 | |
550 | $w h $a vrozené myopatie $7 ph255244 | |
550 | $w g $a nemoci $7 ph117238 | |
550 | $a Angelmanův syndrom $w h | |
550 | $a Downův syndrom $w h | |
550 | $a Williamsův syndrom $w h | |
550 | $a genetické poradenství | |
750 | $a hereditary diseases $2 eczenas | |
906 | $a wu20030428 $b mapl | |
906 | $a wu20030815 $b mapl | |
906 | $a wu20030919 $b mapl | |
906 | $a wu20031029 $b mapl | |
906 | $a wu20040130 $b mapl | |
906 | $a wu20040519 $b mapl | |
906 | $a wu20041007 $b mapl | |
906 | $a wu20041011 $b mapl | |
906 | $a wu20060220 $b mapl | |
906 | $a wu20080828 $b mapl | |
906 | $a wu20090721 $b mapl | |
906 | $a wu20100309 $b mapl | |
906 | $a wu20100602 $b mapl | |
906 | $a wu20110520 $b napo | |
906 | $a wu20111103 $b napo | |
906 | $a wu20111110 $b napo | |
906 | $a wu20120209 $b napo | |
906 | $a wu20130107 $b napo | |
906 | $a wu20131213 $b mase | |
906 | $a wu20140515 $b napo | |
906 | $a wu20141216 $b napo | |
906 | $a wu20150605 $b napo | |
906 | $a wu20160223 $b napo | |
906 | $a wu20170113 $b napo | |
906 | $a wu20170313 $b napo | |
998 | $a 000119693 |
Nalezeno v těchto dokumentech ({{searchManager.lastResult().totalElements}}x)
Permanentní odkaz